1. 現(xiàn)象描述

氨基柱進酸性樣品后，出現(xiàn)：

柱效降低（表現(xiàn)為峰變寬、塔板數(shù)下降、分離度下降）

有時柱壓也略有升高

色譜峰更不對稱，甚至基線漂移

2. 原因分析

（1）固定相氨基官能團易被酸損傷/析出

氨基柱的固定相是氨丙基（-NH?(CH?)?-）鍵合在硅膠表面。

這類官能團本身就是作為極性作用點，被強酸性流動相或樣品進柱沖洗后，易被酸水解、斷裂或部分溶解，導致固定相流失。

譬如在酸性條件下：Si-O-Si(CH?)?NH? + H? → Si-OH + Si(CH?)?NH?? 等反應(yīng)

結(jié)果：固定相極性功能性減少/丟失，分離能力變差，柱效必然下降。

（2）酸與氨基基團反應(yīng)導致化學活性喪失

氨基為堿性，遇酸易質(zhì)子化為NH??，極性和化學活性狀態(tài)改變，分離機制被擾亂。

反復多次后，鍵合層恒久性化學破壞，柱效徹底損傷。

（3）硅膠基體本身在強酸（或極酸性環(huán)境）下容易溶解

pH < 2時，硅膠骨架可能逐步溶蝕；

氨基柱對pH更為敏感（比C18等烷基柱還“脆弱”）。

3. 實際應(yīng)用提示

氨基柱建議在pH 3-8 或更窄范圍使用，不宜遇強酸（流動相或進樣酸性過強都不合適）。

進酸性（如含強酸、低pH有機酸等）樣品，建議先中和后進樣，或直接選用更耐酸類型色譜柱（如C18或特殊耐酸柱）。

柱效降低不可逆，嚴重時柱子需更換。